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（中央社記者蘇龍麒台北26日電）民進黨立法院黨團今天發表聲明指出，國際民航組織（ICAO）忽視需接納台灣參與，已對ICAO的中立與誠信造成損害；中國大陸屢以「一中原則」打壓台灣，黨團表達強烈不滿與遺憾。

ICAO未發邀請函給台灣參與今年大會，立法院長蘇嘉全下午邀集朝野黨團，內容包括因中國干擾未受邀出席今年ICAO大會，是否發表共同聲明等。民進黨立法院黨團幹事長吳秉叡會後受訪表示，國民黨團堅持希望朝野黨團各自發表聲明，因此朝野黨團協商無共識。

民進黨立法院黨團稍後發表聲明指出，飛航安全涉及乘客安全和福祉，沒有族群和國籍之分，更不應預設任何政治前提。

民進黨團指出，ICAO忽視需接納台灣參與，才能達到確保飛航安全的「無縫天空」目標，已對ICAO的中立與誠信造成損害；中國大陸屢屢以「一中原則」政治框架打壓台灣參與，完全不顧飛航安全的優先性與必要性，嚴重傷害台灣人民的情感，更無助於兩岸關係的正向發展，民進黨團表達強烈不滿與遺憾。

聲明指出，平等、尊嚴、有貢獻的參與國際組織及活動，是台灣人民共同的期盼，也是台灣作為國際社會公仔跳蛋一份子的權利與責任，因選擇民主而受到極不公平的對待，並被剝奪應有的安全權利，不利於國際社會整體利益，台灣人民更無法接受。

民進黨團表示，台灣外交處境困難，應凝聚民意，作為政府參與國際事務的堅強後盾，台灣2300萬人民堅決反對任何無理的打壓，民進黨團要求，政府必須堅定捍衛國格，堅守主權立場，並繼續爭取台灣平等、尊嚴、有貢獻的參與各項國際組織與活動。1050926

衛生福利部今（12）天發表新書，包括八仙塵爆、南台灣登革熱及南台大地震等近年國內所發生的重大災變通通寫無線跳蛋入書內，衛福部附屬醫療及社會福利機構 管理會執行長林慶豐表示，這幾次累積下來的救災模式，將成為未來全台26家部立醫院緊急醫療動員的SOP，好在第一時間為大醫院分流並提供人力物資。

衛福部今發表「守護台灣︰國家醫院，風華再現」專書，這本全台26家部立醫院品質經營管理專書，內容除收錄實際個案、照片圖檔之外，還描寫了近年來國內所發生的重大災變的醫療照護運作。

林慶豐舉去年的八仙塵爆為例，當時位於新北市的台北醫院、桃園醫院及八里、桃園療養院首當其衝，部立醫院雖然不是大醫院，但26家醫院卻是一體，短時間內就集結所有燒燙傷醫材及醫護人力，為龐大的緊急醫療需求擔任分流及後援的角色，堪稱小兵立大功。

台南醫院則在永康維冠金龍大樓倒塌後，投入大量的物資及動員醫療人力，林慶豐表示，甚至在南台灣登革熱大肆虐時，湧入大量患者的台南醫院一時更有如「蚊帳醫院」，這些救災、防疫的經驗，未來都將成為部立醫院的SOP。

林慶豐說，部立醫院目前總床數有1萬875床，占全國床數的9%，公立醫院的25%，尤其有3分之2的部立醫院分布在偏遠地區，在公務預算逐年減少、面臨經營自負盈虧的壓力之下，仍然堅守著公醫制度的使命，為防疫、緊急醫療擔自慰套任最後一道防線，未來更將投入長期照護的第一線。

工商時報【利漢民】

即將於9月26日掛牌的順天醫藥（6535），自9月5日起至7日止開放投資人競價拍賣，其中底價為45元，承銷價暫定為54元，9月9日將正式定價，並於9月12日至9月14日在市場公開申購，9月26日掛牌。

順藥為台灣專精於新成分新藥開發的創新公司，現資本額8.45億元，除了順藥已投入的神經和炎症領域外，未來也將投入免疫細胞療法，中國醫藥大學的免疫幹細胞發展平台與10多個專利，將增添順藥的研發能量。順藥總經理黃文英博士曾任美國大藥廠研發主管，具有三十多年開發新藥經驗，曾主導十種以上藥品成功上市，2013年底返台領導順天醫藥，在短短2年內，即完成LT1001臨床及國際授權， LT1001並已經向台灣TFDA提出新藥查驗登記，預估最快明年第一季即可拿到藥證。

LT1001去年解盲成功後，12月將台灣市場授權給安美集團旗下的英特瑞生醫，除該合約總金額達1億元外，上市後將可每年為順藥帶來銷售權利金；今年6月更成功授權中國海科集團旗下的上海新探公司，授權金已於6月入帳，隨著上海新探在中國的研發進度，後續里程碑款亦將會陸續入帳，未來上市後亦可逐年取得銷售權利金，為公司帶來收入。至於全球其他主要市場，目前亦正密切與多家藥廠洽談中。

合作夥伴安美得集團旗下的英特瑞生醫，專精於華人好發性疾病及特殊藥物市場，擁有全台外科體系中最大的銷售團隊，通路涵蓋台灣醫學中心、區域醫院、地區醫院、診所以及藥局。英特瑞的銷售團隊具有推展自費醫藥市場的成功經驗，將可讓順藥的長效止痛藥物LT1001發揮藥物的最大價值；至於正妹聊天中國海科集團，為中國前500強企業，集團年銷售收入達479億元人民幣，旗下事業包括石油化工、生物醫藥、新材料、物流及貿易等，其在大陸已有龐大的醫藥通路，有利拓展LT1001在中國市場的推廣。

根據國際專業醫藥調研公司IMS資料顯示，2014年全球止痛藥品市場高達597億美元。其中，術後止痛市場占20％，達119億美元，即為LT1001目前瞄準的市場。為有效及快速的提升全球滲透率，順藥將持續透過授權模式切入國際市場，藉由當地銷售團隊快速創造其價值。

順藥另一產品為治療急性缺血性腦中風的新藥LT3001，預計於2017年進入一期臨床試驗。自1996年美國FDA核准rt-PA後，過去20年並沒有腦中風新藥成功上市，主要是腦中風病人差異很大，而這些研發中的新藥，均只聚焦在溶栓效能或神經保護功能單一方向，故多半以失敗收場。順藥LT3001是目前全球唯一同時結合溶栓與清除自由基功效的創新型藥物。根據順藥團隊、中國醫藥大學、台灣大學以及美國哈佛大學等各自完成多項臨床前藥效研究顯示，順藥與上述機構合作累積了多種動物疾病模型，包括大鼠、小鼠、猴子，同時也包括高血壓、糖尿病、老年動物中風模型（有些是rt-PA效果差或是毒性高），相關之模型試驗數據，讓順藥建立LT-3001進入臨床試驗的信心。LT3001可有效溶解血栓、減少腦梗塞體積、不會影響凝血時間。因此2015年更獲邀參加每二年才舉辦一次中風產學圓桌會議（Stroke Treatment Academic Industry Roundtable），順藥是唯一獲邀參加此一會議的亞洲新藥研發公司，建立與國際中風醫療社群的緊密聯繫，被國際醫界寄予厚望。

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